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药品稳定性试验箱

简要描述:药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药典附录XIX C 药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-89有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境,是制药企业通过GMP认证的*设备一。药品稳定性试验箱-药品稳定性试验箱厂家-药品稳定性试验箱价格

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-11-03
  • 访  问  量:1757

详细介绍

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JW-YPWDX系列药品稳定性试验箱,采用的结构设计,选用*优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。

1、采用的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好; 

2、欧洲*全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;

3、欧洲*温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护;

4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;

5、内胆材质全镜面不锈钢304,无污染源易清洁;

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备
符合GMP要求的数据采集系统

7、满足
ICH2003 Q1A(R2)CP2010,执行标准:GB/T 10586-2006;

8、选配:*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警。

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 名称

药品稳定性试验箱(GMP)

药品稳定性试验箱(综合)

 型号

JW-YPWDX-120GS

JW-YPWDX-250GS

JW-YPWDX-120CGS

JW-YPWDX-250CGS

 控温范围

0~65℃

0~65℃(光照开时:15~65℃)

 控温波动

±0.5℃

±0.5℃

 温度偏差

±2.0℃

±2.0℃

 控湿范围

40~95%RH

40~95%RH

 湿度波动度

±3%RH

±3%RH

 湿度偏差

±5%RH

±5%RH

 光照范围

N/A

0~8000LUX

 照度偏差

N/A

±500LUX

 温湿控制方式

平衡调温调湿方式

平衡调温调湿方式

 制冷系统

进口全封闭压缩机

进口全封闭压缩机

 湿度传感器

进口电容式湿度传感器

进口电容式湿度传感器

 控制器

进口温湿度程序表

进口温湿度程序表

 数据打印

针式微型打印机

针式微型打印机

 数据备份

U盘存储

U盘存储

 测试点

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

 二重保护

独立超温保护系统

 工作环境温度

+5~35℃

 内胆材质

镜面不锈钢304

 外壳材质

钢板喷塑

 水箱

外置水箱

 电源

AC 220V±10% 50HZ

 安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护

 zui大功率(kW)

1.5

2.5

1.5

2.5

 容积 (L)

150

250

150

250

 内部尺寸(mm)
 W×D×H

600×405×620

600×500×830

600×405×620

600×500×830

 外形尺寸(mm)
 W×D×H

760×830×1480

760×940×1650

760×830×1480

760×940×1650

 搁板(标配)

3

3

3

3

 备注1

平衡调湿原理为将水加热后蒸发出水蒸气

,上海巨为质量让您后顾无忧,咨询!


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